會議詳情
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【會議背景】
各有關單位: 藥物固態研發和藥物晶型研究在制藥業具有舉足輕重的意義,同一藥物分子的不同晶型,在晶體結構穩定性、可生產性和生物利用度等性質方面可能會有顯著差異,從而直接影響藥物的療效以及可開發性;因此,如何通過科學合理地設計和控制多晶型原料藥結晶工藝,重復生產出滿足質量要求的晶型成為了制藥企業藥品研發工作者面臨的難題。中國化工企業管理協會醫藥化工專業委員會在成功舉辦首期結晶工藝開發研究和設計(北京)培訓班的基礎上,匯總了參會代表的反饋建議并廣泛征求了行業內相關專家的意見,決定于2018年9月13日-15日在南京市舉辦“第二期結晶工藝開發研究和設計培訓班”,屆時將邀請業內專家到會授課并進行專題研討。請各有關單位積極派員參加,現將有關事項通知如下: 【會議日程】
參會對象 從事藥品生產、研究與應用的制藥企業、研發公司、高等院校、科研院所、醫療機構等相關研發、質量分析控制等專業人員;從事藥品合成、注冊事務、企業QA和QC相關人員。 【會務費用】 培訓費用: 2500元/人(含培訓費、證書、資料費等)。食宿統一安排,費用自理。 【注意事項】 論文征集: 本次培訓將面向全國征集與主題相關的學術報告、論文、調研成果,印刷會刊(論文集)作為會議資料,請提交論文的人員于9月3日前將論文提交電子版發送至會務組信箱zghg2012@126.com。要求論文字數不超過5000字,文件格式為word文檔。 【組織機構】 會議組織 主辦單位:中國化工企業管理協會醫藥化工專業委員會 支持單位:全國醫藥技術市場協會 天津大學國家工業結晶工程技術研究中心 上海工程技術大學工業結晶技術研究中心 天津科技大學工業結晶與顆粒過程技術研究室 華南理工大學醫藥工程與結晶控制實驗室 【聯系方式】
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